默克中国罗杰仁：在华开展全球临床研究数量3年翻四倍

　　“全民健康覆盖”“创新药物可及性”是不久前在博鳌亚洲论坛全球健康论坛第二届大会上探讨的一个主题，政府部门、国际非营利组织、经济学界等也对此进行了探讨。

　　“在‘健康中国2030发展纲要’的引领下，中国整个医药健康行业将把创新作为核心增长动力。新药开发监管环境也更加具有活力，中国已成为实施新药快速上市(优先审批)机制的沃土，同时通过对医保报销目录实施更加动态的审批和调整，拓宽了新药的整体准入路径。跨国药企与本土创新药企的合作与整合趋势越来越强，授权交易数量的不断攀升就是一个很好的印证。” 默克中国医药健康业务董事总经理罗杰仁认为中国创新药行业环境越来越好。

　　此外，本土企业凭借其巨大的创新潜力已经迈向了全球化；相信这些来自中国的国际公司可以在中国研发的支持下释放其创新潜能，来自中国的如百济神州，在中国对其化合物批准之前，就已经在美国获得了FDA的批准。

　　罗杰仁指出，默克专注于中国未被满足的医疗需求，随着中国将在更早期被纳入我们的全球临床开发计划，预计中国将成为未来创新药首批上市的国家之一。“对于默克而言，中国在默克全球开发计划中将起到重要作用，尤其是在肿瘤产品管线开发方面。从2016年到2019年，默克在中国开展的全球临床研究数量翻了四倍。”

　　与此同时，包括默克在内的多家药企也在探讨如何完善多层次医疗保障体系，减轻患者经济负担。

　　实际上，由于医保费用有限，中国人口基数巨大、患者人群数量众多，创新药物可负担性也成为亟待解决的问题。目前也有很多企业在通过多渠道筹资、多样化创新支付等模式提升药物的可负担性。近期政府也为建立多渠道医疗保障体系做出了巨大努力，医疗保险改革和保险市场的开放对于减轻患者的经济负担发挥了重要作用。

　　“默克通过把握医保准入和进院落地的机遇，在医疗服务可及性方面已经取得了重大进展，重磅产品成功续保，继续惠及中国患者。同时，默克也密切关注医保覆盖之外的患者需求，积极探索多渠道多层次创新支付方式，特别是以商业保险作为有力补充实现对高质量创新药的支付力，实现完善多层次医疗保障体系的目标，提升患者用药的可及性。”罗杰仁表示，默克将继续与医药健康行业的利益相关方开展密切合作，探索多样化的支付方式，为进一步提高患者对高质量药物的可负担性做出努力。

　　罗杰仁也提到，在基层市场以及广大的农村地区的药物可及性和可负担性仍然是一个巨大挑战。“提升基层医疗的诊疗能力，可以确保医疗资源能够得到更有效的利用，并提升高质量药物的可及性。在慢病领域，提升早筛早诊的能力、加强疾病教育、提升疾病意识对于患者的健康管理尤为重要。”

（文章来源：21世纪经济报道）